El desconocimiento ante una malformación facial genera una angustia que quizá sólo pueda ser mitigada con información y una relación de confianza con el pediatra.

También es necesario, sin embargo, el compromiso de esos otros profesionales que les ayudarán a valorar las decisiones médico-quirúrgicas necesarias. Una labor de apoyo que ha desarrollado a la perfección el Doctor Gonzalo González Landa, Jefe de Cirugía Pediátrica del Hospital de Cruces e impulsor de ASPANIF (Asociación de Padres de Niños Fisurados).

La fisura labio - palatina es una de las malformaciones congénitas más frecuentes. Se trata de una afección que en las primeras semanas o meses complica la correcta alimentación y que, en estadios posteriores, hace necesaria la intervención de diferentes especialistas: logopedas, ortodoncistas, otorrinolaringólogos, genetistas, psicólogos... ASPANIF reclama una unidad integral de atención al niño fisurado. El Doctor González Landa considera que el Hospital de Cruces debería convertirse en una referencia en este campo.

Junto a las reivindicaciones, "La Noche Despierta" de Radio Euskadi ha reunido los testimonios de dos madres: Miren es madre de dos niños con fisura de paladar y Raquel es madre de un niño con fisura labiopalatina. El pequeño Julen ya ha sido sometido a 4 intervenciones.